В ГрГМУ проходит семинар «Прикладное секвенирование нового поколения (NGS)»

На базе Гродненского государственного медицинского университета 16 и 17 мая проходит семинар «Прикладное секвенирование нового поколения (NGS)». По словам организатора семинара, заведующего научно-исследовательской лабораторией ГрГМУ Михаила Николаевича Курбата, мероприятие такого формата проводится в университете впервые и посвящено очень перспективной теме молекулярных исследований.

Приглашенными спикерами семинара стали представители ООО «Гаттака» из Российской Федерации:

Кирпий Александр, старший специалист по работе с партнерами в области репродуктивной и медицинской генетики,

Корникова Евгения, старший специалист по работе с партнерами в области клинической диагностики.

Александр Кирпий в своем вступительном слове рассказал слушателям об истории методов секвенирования нового поколения, о технологии и этапах методов, а также о перспективности данного направления.

В начале XXI века стало возможным определение нуклеотидного состава молекулы ДНК. Это значительно углубило представление о составе и функционировании генома как человека, так и многих видов вирусов и бактерий, и вместе с тем дало мощную базу для применения методов секвенирования в практической медицине.

Секвенирование нового поколения (англ. Next-generation sequencing, NGS) явилось предпосылкой к возникновению молекулярной медицины, в которой проблемы диагностики, профилактики и лечения решаются на молекулярном уровне при помощи анализа нуклеиновых кислот (ДНК, РНК).

В нашем университете успешно функционирует отраслевая лаборатория молекулярной медицины. И сердцем ее является секвенатор нового поколения (NGS). К слову, в этом году из инновационного фонда Гродненского областного исполнительного комитета выделены средства на дальнейшее совершенствование материально-технической базы лаборатории.

По словам участников из числа профессорско-преподавательского состава ГрГМУ, обсуждение на семинаре вопросов применения секвенирования нового поколения в онкологии, кардиологии, микробиологии и вирусологии, медицинской и репродуктивной генетике открывает широкие перспективы в области развития персонализированной медицины. В перспективе применение метода NGS позволит практическому здравоохранению и молекулярным лабораториям действовать в тесной связке при диагностике онкологических, генетических, инфекционных заболеваний.

Материал подготовил отдел по связям с общественностью и маркетингу